探索PUPSIT設計：最終無菌過濾的優勢
在製藥和生物製藥製造中，最終無菌過濾一直是監管機構關注的核心議題。在不破壞系統無菌的情況下需要進行使用前滅菌後 […]
四大重點了解 Annex 1 修訂帶來無塵室清潔標準的變革
相信大家對於 GMP Annex 1 這份文件並不陌生吧！ Annex 1 旨在提供關於製藥產品生產的指導方針
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認識溫度驗證在凍乾製程中扮演的角色、為什麼需要及如何執行溫度驗證
冷凍乾燥廣泛應用於製藥業中，尤其隨著生技醫藥業的蓬勃發展，國內各大藥廠擁有大規模冷凍乾燥機的比例增加。關於冷凍
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三分鐘帶你了解常用的病毒載體：AAV和Lentivirus
病毒雖然會感染我們並導致許多疾病，但其實它們也是很好的基因載體呢！它們能攜帶我們想要的基因，並通過體內或體外的方式輸送到細胞中，使細胞表達該基因。這不僅可以用於治療罕見的基因疾病和癌症治療，還能與當下炙手可熱的CRISPR/Cas9和CAR-T技術結合應用。
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2024最新：無塵室清潔-消毒劑及殺菌劑的選用小撇步
依據PDA標準選擇適用的無塵室清潔耗材 在 無塵室專用擦拭布 關鍵表面的清潔與消毒量身設計! 及 為什麼我們應
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為什麼我們應該選擇市售的 Bag-in-Bottle 無菌酒精?
無塵室酒精應該用哪一種? 立即掌握 5 大要點 選擇高品質無菌酒精，守護您的環境 Bag-in-Bottle
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